上期我们为大家介绍了“器官芯片整体解决方案（一）：肿瘤（类器官）芯片及肝脏芯片的三大应用”，本期将着重介绍肠道芯片及肺芯片的相关应用，助力科学家提升药物研发效率、优化毒理学测试，并推动疾病模型研究的深入发展。

Caco-2细胞单层培养作为一个公认的体外模型，用于预测药物通过肠屏障的渗透性，但该模型也存在显著的局限性。与人类小肠相比，Caco-2模型的跨上皮电阻（TEER）值通常高出一个数量级，且未能再现小肠的细胞多样性，主要表现为上皮成分。近年来，针对临床前药物开发和疾病研究的体外模型逐渐向器官芯片（OOC）转变，通过模拟组织中的血流和培养多种细胞类型，以更好地反映细胞的多样性。这种多效应的微生理系统（MPS）为药物渗透性的预测改进提供了机遇。

在此背景下，我们利用Caco-2与HT29两种肠细胞构建了肠芯片，采用TEER评估发现该器官芯片的数据与真实的人体相符，且其对药物渗透性的预测能力明显优于传统的Caco-2静态培养物。针对此，来自芬兰的器官芯片供应商AKTIA亦提供创新技术，每块芯片可高达128个样品，且与Bio-Spun合作开发了可生物降解的3D电纺纳米纤维膜，提高了使用便利性和效率，且避免了涂层引起的变异性。

此外，西班牙供应商Beonchip的BE-Doubleflow为肠道模型的构建带来了灵活性，其液流控制系统能够兼容多种泵，提高了研发初期用户的友好体验。

针对肺部相关疾病，如肺炎、急性肺损伤、慢性阻塞性肺疾病（COPD），以及评估肺部污染和预防性治疗的发展，肺是最易受感染和损伤的内脏器官。全球范围内，呼吸系统疾病是死亡及残疾的主要原因之一，且在十大死因中占据三席。这种迫切需求与治疗产出之间的差距，部分源于缺乏与人类相关、能够准确预测药物反应的临床前模型。为此，CNBio的PhysioMimix器官芯片（OOC）系列微生理系统（MPS）提供了一种有效的体外肺模型，通过灌流、原代细胞共培养与气液界面（ALI）的结合，为新疗法的研发铺平了道路。

与此类似，AKTIA技术在肺芯片构建方面亦表现优异，支持32-128个样品的通量，降低了时间和成本。其使用医用级环烯烃聚合物（COP）和环烯烃共聚物（COC），确保了气体渗透率的准确控制，便于在MPS芯片上进行缺氧实验。

以上便是关于肿瘤（类器官）芯片、肝脏芯片、肠道芯片及肺芯片的整体解决方案。如果您对器官芯片的构建、应用或技术有任何疑问，请随时联系我们。同时，欢迎关注鸿运国际公众号，回复关键词“器官芯片”获取更多技术资料。下期我们将介绍血脑屏障芯片、神经芯片、皮肤芯片及其他器官芯片的相关内容，请持续关注鸿运国际的器官芯片整体解决方案（三）。