本试剂盒仅适用于科学研究，禁止用于医学诊断。人白介素1（IL-1）ELISA试剂盒的使用说明书如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被了adropin（AD）抗体的微孔板中，依次添加样本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过温育和彻底洗涤后，添加TMB底物显色。在过氧化物酶的作用下，TMB会转变为蓝色，并最终在酸的作用下变为黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。通过酶标仪在450 nm波长下测定吸光度（OD值），以此计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，确保操作时避免任何细胞刺激。采血后以3000转离心10分钟快速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。离心3000转30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：通过3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将适量的组织加入生理盐水中进行捣碎，然后以3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如未能及时检测样本，应分装为一次用量并冷冻保存于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻样品，并确保样品完全均匀解冻。

自备物品及操作注意事项

本试剂盒的组成注：标准品（S0-S5）浓度分别为：0，25，50，100，200，400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液需用蒸馏水按照1:20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液与19份的蒸馏水混合。

洗板方法及操作步骤

结果判断可以通过绘制标准曲线实现。在Excel中，以标准品的浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线，利用曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明

本试剂盒的性能和适用范围仅供参考。在操作本试剂盒时，请遵循相关实验室安全规程。如需更多信息，敬请咨询鸿运国际。